Hoàng tử Luxembourg qua đời ở tuổi 22

Hoàng tử Frederik, con trai út của Hoàng tử Robert và Công nương Julie, đã qua đời ở tuổi 22 do mắc bệnh di truyền hiếm gặp có tên POLG. Đây là bệnh rối loạn ty thể di truyền với nhiều triệu chứng khác nhau, ảnh hưởng nhiều hệ cơ quan, rất khó chẩn đoán. Hiện chưa có biện pháp điều trị đối với căn bệnh làm suy giảm năng lượng trong tế bào, gây suy đa cơ quan này. 

“Với trái tim nặng trĩu, vợ chồng tôi xin thông báo về sự ra đi của con trai chúng tôi”, Hoàng tử Robert của Luxembourg viết.

“Hôm 28/2, Frederik gọi chúng tôi vào phòng để trò chuyện với gia đình, họ hàng lần cuối. Thằng bé gửi gắm những lời lẽ dịu dàng, sâu sắc với những câu đùa thân thuộc”, Hoàng tử Robert viết trên website của Quỹ POLG, tổ chức do Hoàng tử Frederik thành lập để hỗ trợ điều trị và chữa khỏi căn bệnh này.

Ông cho biết con trai đã hỏi: “Bố ơi, bố có tự hào về con không?”.

“Frederik gần như không thể nói được trong nhiều ngày, nên câu hỏi rành mạch khiến tôi vừa bất ngờ, vừa cảm nhận được sức nặng. Không cần đắn đo để trả lời và Frederik cũng nghe nó vô số lần, nhưng khi đó Frederik muốn tin rằng mình đã phụng sự trọn vẹn quãng đời ngắn ngủi", ông viết.

Hoàng tử Frederik sinh ngày 18/6/2002, mắc ty thể PolG bẩm sinh, được chẩn đoán bệnh lúc 14 tuổi khi các triệu chứng biểu hiện rõ ràng và nghiêm trọng. Khi đó, Frederik cùng bố mẹ đã thành lập Quỹ POLG năm 2021 nhằm thúc đẩy nghiên cứu, tìm kiếm phương pháp chữa trị cho bệnh. Hoàng tử giữ chức Giám đốc Sáng tạo Quỹ, chịu trách nhiệm thiết kế website, bộ nhận diện hình ảnh và giám sát các nền tảng mạng xã hội của quỹ.

Hoàng tử Robert cho biết con trai mình đã tích cực cống hiến phát triển nhiều mô hình thí nghiệm liên quan đến POLG ở Mỹ và châu Âu. 

“Thằng bé là siêu anh hùng của chúng tôi và của rất nhiều người”, ông Robert nói, khẳng định hoàng gia Luxembourg sẽ tiếp tục đóng góp để nghiên cứu về POLG và các bệnh ty thể khác.

Được biết, nguyên nhân gây bệnh POLG bắt nguồn từ các lỗi ở ty thể. Ty thể là nhà máy năng lượng của tế bào, chuyển đổi thức ăn thành năng lượng cho cơ thể hoạt động. 

Quỹ mô tả bệnh POLG là "một rối loạn di truyền cướp đi năng lượng của các tế bào trong cơ thể, từ đó gây ra tình trạng rối loạn chức năng và suy đa cơ quan tiến triển". Người ta có thể so sánh nó với việc có một cục pin bị lỗi không bao giờ sạc đầy và luôn trong tình trạng cạn kiệt.

Các bệnh do ty thể nói chung ảnh hưởng đến 1/5.000 người toàn thế giới, là bệnh di truyền nghiêm trọng được chẩn đoán nhiều thứ hai sau xơ nang. Bằng cách hỗ trợ nghiên cứu về rối loạn chức năng ty thể được tìm thấy trong các đột biến POLG, các chuyên gia đang tạo ra một kho kiến thức có thể cung cấp thông tin hỗ trợ phát triển các phương pháp điều trị bệnh Alzheimer, Parkinson, tiểu đường, tim và một số bệnh ung thư. 

Theo: CNN, Fox News